Suministro de fábrica polvo de alta pureza CAS 112809 51 5

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 Es una nueva generación de inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, que es un derivado sintético del benciltriazol. Al inhibir la aromatasa , puede reducir el nivel de estrógeno, para eliminar el efecto estimulante del estrógeno en el crecimiento del tumor. La actividad in vivo es 150-250 veces más fuerte que la de la amluminida inhibidor de la aromatasa de primera generación. Debido a su alta selectividad, no afecta la función de glucocorticoides, mineralocorticoides y tiroideos. El uso de dosis altas no tiene ningún efecto inhibitorio sobre la secreción de corticosteroides suprarrenales, por lo que tiene un alto índice terapéutico. Los estudios preclínicos han demostrado que el etrozol no tiene toxicidad potencial, efectos mutágenos y cancerígenos en todos los sistemas y órganos objetivo del cuerpo, y tiene menos efectos secundarios tóxicos y buena tolerancia. En comparación con otros inhibidores de la aromatasa y medicamentos anti-estrógeno, el libro químico tiene un efecto anti-tumoral más fuerte. Es adecuado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado que no son eficaces en el tratamiento del estrógeno y el tratamiento precoz del cáncer de mama. En diciembre de 2005, la agencia reguladora británica de medicamentos y productos sanitarios aprobó (Fu Long) producido por Novartis, Suiza, para usarse en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, lo que permite su uso en pacientes con cáncer de mama invasivo temprano que son tratados quirúrgicamente y hormona posmenopáusica positiva. Este es el segundo inhibidor de la aromatasa aprobado por el Reino Unido en junio de 2005, tras la aprobación de la empresa británica AstraZeneca. En los ensayos clínicos, los dos medicamentos mostraron que, en comparación con el estándar actual, puede prevenir mejor el riesgo de recurrencia del cáncer de mama.